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ID:
職 種:
業 種:
2025033102E
质量控制(QC)
药品
詳 細:
这是家家户户都熟知的日本知名医药品制造商。负责起草质量控制体系文件、实施审核并确保其有效运行。具体工作包括:制定并修订原材料、辅助材料、包装材料、中间产品及最终产品的质量标准、抽样方法、检验方法及其他标准操作规程;审核委托工厂的检验记录与检验报告等。
勤務地:
苏园区州
給 与:
面议
賞 与:
根据业绩而定
手当等:
其他, 面议
福利厚生:
養老保険, 医療保険, 労災保険, 失業保険, 育成保険, 公績金, その他
語 学:
不限(日英优先)
年 齢:
45岁以下
本科卒, 業界経験必須, 職種経験必須, 経験5年以上
資格経験:
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